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药企如何跨过新版GMP这道槛，进行新版GMP认证？

新版《药品生产质量管理规范》规定，我国血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品应在2013年12月31日前达到新修订GMP要求，口服制剂应在2015年12月31日达到新修订GMP要求，否则不得继续生产。

2015-03-16

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